张江立|专访鹍远基因CEO张江立：立足最具潜力的肿瘤早筛市场，计划两年内上市
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恶性肿瘤已成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一 。
据统计，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过 2200 亿元，“实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和科研攻关”，已经被写入《2019 年政府工作报告》 。
肿瘤早筛是指对尚无肿瘤症状的人群进行医学检查，除了可以筛查早期癌症外，还会检查、评估一些增加癌症发病概率的机能变化 。世界卫生组织曾明确指出，早期发现是提高恶性肿瘤治疗率和预后的关键 。
在资本市场，肿瘤早筛热度越来越高，目前 A 股市场就有华大基因、迪安诊断、贝瑞基因、美康生物等十余家上市公司将肿瘤早筛纳入其业务范畴 。此外，泛生子和燃石医学都开展了肿瘤早筛业务，并均在今年内登陆纳斯达克 。
2014 年，高远教授（约翰霍普金斯大学）、张鹍教授（加州大学圣地亚哥分校）联合其他创始人，包括 CEO 张江立、COO 刘强、CTO 刘蕊博士等五位来自科研学术、医药企业、金融投资行业的专家，正式创立了鹍远基因，基于其独创的专利甲基化检测技术，开发肿瘤早期筛查与诊断产品，提供肿瘤精准诊断的完整解决方案，覆盖主要常见肿瘤如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、甲状腺癌等 。
在鹍远基因 CEO 张江立看来，现阶段肿瘤早筛行业已经处在起飞的原点 。
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肿瘤早筛行业处在起飞原点
生辉：在你看来，肿瘤早筛在中国能够商业化的时间点大概是在什么时候？
张江立：由于技术和临床应用的逐步成熟以及成本的降低，多方因素共同推动之下，目前已经出现了一个可以撬动市场的支点 。我认为，现阶段肿瘤早筛行业正处在起飞的原点和前夜，一两年内就会进入规模商业化阶段 。
生辉：现阶段肿瘤早筛最需要克服的技术难题是什么？
张江立：第一个难点在于，早筛对检测技术灵敏度要求很高，要找到高特异性、高灵敏度的分子标志物存在一定困难，所以首先是技术开发上面临挑战 。
第二个难点在于降低成本 。美国市场和中国市场存在的一个重要差异就是医疗方面的消费水平不同，医保政策也不一样 。例如无痛肠镜，美国常见的收费是 2000 到 3000 美元，所以五六百美元的肿瘤早筛产品在美国卖的很好，但中国的无痛肠镜收费大约在 800 到 1200 元之间，如果肿瘤早筛产品长期维持在五六百美金的价格，是很难拿下市场的 。对筛查产品而言，只有降低成本甚至进入医保，才能真正普惠大众 。
生辉：肿瘤早筛产品在中国的合理定价区间应该是在什么范围内？
张江立：从理想主义的角度来说当然是定价越低越好，从现实的角度来说，现阶段 1000 到 1500 元的终端定价我个人认为相对合理 。将来随着技术逐渐成熟，定价和成本还有望进一步下降到千元以内 。
立足最有潜力的早筛市场
生辉：鹍远基因的两位联合创始人都曾在美国知名高校任职，公司也是首先在美国圣地亚哥成立的 。将创业的重心迁移回国内的原因是什么？
张江立：有几个方面的原因 。
第一，两位教授有非常强烈的爱国情怀，在美国高校任职期间，两位教授在技术和研究上取得了成果，他们非常希望能把这些成果带回祖国，让技术在第一时间在国内开花结果 。
第二，从企业发展的逻辑来说，肿瘤早筛产品的诞生离不开技术开发和临床应用的结合，在研发的过程中产品需要经过大样本的临床研究和验证 。中国拥有更多的人口和临床资源，和中国医院合作进行大样本的研究和应用，可以大大加快产品的研发进程 。
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