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tg图分析

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tg，有哪些因素影响tg热重法分析 。Tg 分析的两种形式是DMA和DSC ， tg判定原理是什么？分析在处理dsc曲线时 ， 热重法分析(TGATG/TGA是热重法分析仪器的缩写，DSC)，一热分析法，在此温度下，样品的分解(或其他化学反应)最强烈 。DTG(差热重量)DTG是TG的第一微分曲线 。

热重法分析方法可用于测定物料在不同气氛下的稳定性和氧化稳定性，进行分解、吸附、解吸、氧化还原等物理化学过程分析(包括通过TG测试结果进一步研究表观反应动力学)，定量计算物料的成分，确定水分、挥发成分和各种添加剂、填料 。1、如何将DSC与TG/DTA图结合起来做 分析正常情况下应该先做TG ， 再做DSC 。TG的第一个作用是得到物质的分解温度，通常取失重1%或5%时的温度，也是判断物质的热稳定性 。可见你这个物质的分解温度在300度以上的时候还是很稳定的；第二种是把温度加热到曲线平缓，计算出剩余物质的比例一般是C元素 ， 可以和你物质分子式中这种元素的比例进行比较，这是证明你物质纯度的一个证明 。TG之后，可以先得到分解温度，再做DSC 。

像你这种物质，上限温度应该定在250度左右 。DSC后 ， 取第一次冷却和第二次加热的曲线分析 。这里我看到你的DSC曲线实际上已经达到了500度 。不知道你的TG和DSC是不是同一种物质？但是单纯从DSC 分析:我看你第二张图 。在第一张图中，右边的纵坐标不清楚 。

2、热重 分析(TGATG/TGA是热重分析法分析仪器的缩写 。热重分析仪(-1/分析仪)是利用热重法检测物质温度与质量关系的仪器 。TGA101是在程序控温下测量物质的质量与温度(或时间)的关系 。TGA101是在加热、恒温或冷却过程中，观察样品质量随温度或时间的变化，以研究材料的热稳定性和组成 。

3、 tg测定原理是什么?影响 tg测定的因素有哪些 TGA 分析 。它是物体受热时的重量变化与用热分析天平测得的参照物体的重量变化之差 。一般来说，对照品具有良好的化学稳定性，加热时其重量几乎不变 。通过重量的变化 ， 我们可以看出在什么温度下发生物理和化学变化 。玻璃化转变温度(Tg)的测量方法:1 。膨胀计法是将适量的被测聚合物填充到膨胀计中，然后通过抽真空在负压下用对被测聚合物无溶解作用的惰性液体填充膨胀计，然后在油浴中以一定的升温速率加热膨胀计，记录惰性液柱高度随温度的变化 。

对应于拐点的温度是测试聚合物的玻璃化转变温度 。2.折光率法是利用聚合物在玻璃化转变温度前后折光率的变化，找出导致这种变化的玻璃化转变温度 。3.热机械法(温度变形法)在加热炉或环境箱中对聚合物样品施加恒定载荷；记录不同温度下的温度变形曲线 。类似于膨胀计法，求曲线上拐点对应的温度，即玻璃化转变温度 。

4、 tg曲线是什么TG(热重分析)，热力学中的一个术语 ， 叫做热重分析法分析 。含义:在规定的升温曲线(速率)下，样品重量减少1分析 。从曲线上，我们可以知道在什么温度下 。在此温度下，样品的分解(或其他化学反应)最强烈 。DTG(差热重量)DTG是TG的第一微分曲线 。

区分TG曲线上的台阶并不容易，做个DTG曲线就能看出明显的温度 。TG可以分为两类:1 。静态法(恒温法):在一定的恒温下，测量样品失重与时间的关系，称为“恒温失重法” 。2.动态法(加热法):在恒温下测量样品失重与温度的关系，称为“热失重曲线”TG 。用DMA做比较准确 。DSC用于测量转变过程中的吸热和放热，Tg转变过程中的吸热信号较弱 ， 不容易准确看到 。DSC利用样品吸收的热量来测量Tg ， TMA利用Tg前后膨胀系数的差异，DMA利用Tg转变前后样品振动的难易程度 ， 灵敏度最高 。DMA测得的模量变化可达三个数量级，TMA测得的膨胀系数变化可达300%，DSC测得的比热变化可达30% 。

5、 分析处理dsc曲线时, tg,tc和tm怎么确定的Tg是基线跳跃(台阶状)；Tc是放热峰；Tm是吸热峰 。差示扫描量热法 ， 一种热分析方法 。在设定的温度下，测量输入到样品和参比的功率差(如热量形式)与温度之间的关系 。差示扫描量热仪记录的曲线称为DSC曲线 ， 它以样品吸热或放热的速率，即热流速率dH/dt(单位毫焦耳每秒)为纵坐标，以温度t或时间t为横坐标 ， 可以测量比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、聚合物结晶度、样品纯度等各种热力学和动力学参数 。
【tg图分析】适用于无机物、有机化合物和药物分析 。扩展资料:DSC热的一种方法分析，在程序升温条件下测量样品与参比样品之间的能量差是一种方法 。差示扫描量热法有两种:补偿法和热流法，在差示扫描量热法中 ， 保持样品与参比物质的温差为零所必需的单位时间内的热量与温度的关系曲线就是DSC曲线 。曲线的纵轴是单位时间增加的热量，横轴是温度或时间 。

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