强生|强生新冠疫苗深陷“血栓”争议被叫停，康希诺受波及股价一度大跌( 二 )
“血栓事件” 或波及康希诺疫苗
在强生之前 ， 阿斯利康新冠疫苗也因‘血栓“问题风波不断 ， 一度被多国叫停接种 。
4月7日 ， 欧洲药品管理局认为伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用 ， 副作用可能源自免疫反应 。英国药物与健康产品管理局（MHRA）评估认为 ， 疫苗与血栓之间关联性越来越强烈 。截至3月底 ， 已有2000万剂该疫苗被接种到人体 ， 79人在接种第一剂疫苗后出现血栓 ， 其中19人身亡 。
从全球新冠疫苗研发来看 ， 已投入使用的腺病毒载体技术路线疫苗有四款 ， 除了阿斯利康和牛津大学联合研发的AZD1222和强生研发的Ad26.COV2.S两款疫苗外 ， 还有俄罗斯研发的卫星5号（Sputnik-V） ， 以及康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合研发的Ad5-nCoV 。
随着强生疫苗和阿斯利康疫苗“血栓”问题曝光 ， 同为腺病毒载体技术的新冠疫苗也受到了波及 。
4月14日 ， 康希诺因受到阿斯利康和强生的血栓风波影响导致股价盘中大跌 。
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为了避免市场猜疑 ， 康希诺今日在公告中声明 ， 公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）Ad5-nCoV的载体为5型腺病毒 ， 是一种常见的感染人的腺病毒 ， 与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同 。截至公告日 ， 接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告 。
疫苗专家陶黎纳接受时代财经采访时也表示 ， 阿斯利康、强生、康希诺的新冠疫苗虽然都属于腺病毒载体技术路线 ， 但因为疫苗具体使用的病毒载体有所不同 ， 当个别腺病毒载体疫苗出现不良反应 ， 并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全 。“目前证据还不够确定腺病毒疫苗一定会导致血栓出现 ， 因为腺病毒是一个缺陷病毒 ， 有复制缺陷 ， 在人体内是不会造成感染的 。”
【强生|强生新冠疫苗深陷“血栓”争议被叫停，康希诺受波及股价一度大跌】在陶黎纳看来 ， 即便最终证实接种阿斯利康疫苗、强生疫苗导致罕见血栓 ， 是否继续使用疫苗也需权衡利弊再做决定 。
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