抑制剂|乙肝进入抑制剂汇总，2种CsA衍生物，1种灭活NTCP受体
在乙肝药物开发领域，一种乙肝病毒（HBV）进入抑制剂Myrcludex B或bulevirtide已经进入第3期临床试验 。这种研究药物利用的是，NTCP底物，包括牛磺胆酸及其衍生物，在发现NTCP作为HBV/HDV受体后立即进行检测（下图：来自MYR Pharma公司简介Bulevirtide：它是一种治疗慢性乙肝和慢性丁肝新型候选药物，最初由Stephan Urban教授（德国海德堡大学）开发） 。
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【抑制剂|乙肝进入抑制剂汇总，2种CsA衍生物，1种灭活NTCP受体】目前，科学界普遍认为，SVP可能在免疫系统逃避中起作用 。有趣的是，SVP可以结合肝细胞，但尚不清楚它们是否可以被内化，以及这些存在缺陷的颗粒是否遵循与HBV病毒离子摄取相关的内吞机制！从HBV病毒进入抑制剂开发角度看，如果上述逻辑被完全证明，那么澄清这些粒子作用就很重要 。与此同时，科学界对HBV进入分子机制的深入了解，也会推动新的HBV进入抑制剂开发，使从感染的肝细胞中，根除HBV成为可能（ 上图来自Cells，为法国图尔大学研究人员整理的基于HBV进入抑制剂开发乙肝新药的名称、数量及最新进展，Myrcludex B也是目前唯一进入第3期研究药物，截止2020年6月） 。
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