基因sequence > guanlatecyclase 1、是什么原因导致不同个体直接dna指纹的差异？1.1高度变异DNA序列的发现1980年WymanWhite进行了机体DNA碱基库的研究，筛选随机DNA片段 ， 其探针经RFLPs分析，8个等位基因的平均杂合度在75%以上 。推测该位点的多态性是由于DNA重排非碱基突变碱基发现了高变区(简称HVRs)，在基础组中发现了一些高变α-珠蛋白组(Higgs等)，胰岛素组(Bell等，1982)，脂蛋白组(克诺特等，1986)，DHaras癌症组(Capon等，1983) ， Zata珠蛋白组的侧翼区(Goodbourm et al. 1983)和肌红蛋白组的第一个包含区(Weller et al. 1984)都包含HVRs的一些共同特征:它们都通过短序列(即重复单元)首尾相连，重复的特征是一些重复单元在同一个高可变区高度保守 ， 一些高可变区被称为小卫星(Jeffreys et al. 1985a)，以及它们的可变数串联重复(简称VNTR 。
1、请问人类 基因组计划包括哪几个方面??? Human 基因人类基因组计划(HGP)于1990年正式启动 。其主要目标是:识别人类DNA中的all基因(10万以上)；对构成人类DNA的30亿个碱基对进行测序；将该信息存储在数据库中；开发了相关数据分析工具；致力于解决该计划可能引发的伦理、法律和社会问题 。在多国科学家的共同努力下，1999年11月23日，美国国家科学院的官员和参与Human 基因 Group项目的科学家庆祝了Human 基因 Group项目公开DNA测序工作中第十亿个碱基对测定的完成 。
【core pan 基因分析,pan\/core物种分析】
2、不同个体直接dna指纹的差异是由什么引起的1.1 1980年发现高度变异的DNA序列WymanWhite对基于体细胞DNA的文库进行了筛选随机DNA片段的研究，其探针经RFLPs分析 ， 8个等位基因的平均杂合度超过75% 。推测该位点的多态性是由于在DNA重排的非碱基突变组中发现了高变区(HVRs)，其部分高变区α珠蛋白组(Higg)也相继被发现 。s等)、胰岛素组(Bell等，1982)、脂蛋白组(克诺特等，1986)、DHaras肿瘤组(Capon等 ， 1983)、Zata珠蛋白组(Goodbourm等，1983)和肌红蛋白组(Weller等，1984)都包含HVRs的一些高变区，它们具有的共同特征是它们都由短序列组成(即重复的特征在于一些重复单位在相同的高变区高度保守，并且
3、如何找与某 基因直接互作的蛋白
