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tg1，tg1 等于多少

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1，tg1 等于多少tg1=1.55740772465490223050697480745841.745506493 x 10的负二次方
2 ， 请问TG1和BL21有什么区别TG1长得慢，菌落较小，转化效率高 ， 用于普通的克隆测序，BL21(DE3)长的快，菌落较大 ， 转化效率低点，主要用于原核表达 。没看懂什么意思？【tg1，tg1 等于多少】
3，tg1初始密码多少tplink路由器不是admin了TP的一般默认帐号密码是admin，如果登录的时候提示密码错误的话就是被修改过，只能是恢复出厂设置后重新设置宽带拨号上网才可以使用 。默认的帐号和密码在路由器底部标签有说明的，如下图：恢复出厂设置：1、找到路由器的Reset按键；2、长按路由器的Reset按键 ， 直到指示灯全部熄灭后又重新亮起则表示恢复出厂设置成功；如果是小的圆孔的话找个细小的坚硬的东西插进去顶住不放 ， 直到指示灯熄灭后又重新亮起才可以松开 。路由器的背面应该有吧
4，tg1在函数里是什么意思在计算器里要怎么计算这是反正切函数 ， 也可以写成arctanx，差不多是tanx的反函数，定义域是(-无穷大，+无穷大)，值域是(-Pi/2,Pi/2) ， 如arctan1=45度，因为tan45度=1，arctan根号3=60度，因为tan60度=根号3 。计算器如果是电脑附件里的那种，可以把计算器设为科学型，输入1，在Inv前打勾，然后按一下tan键即可 ， 如果是平时用电池的那种，也差不多这样操作正切函数的反函数在计算机里先按1 再按tantg（-1）=-tg1=-tg57.3°再去计算机里算啊（1=180°/π)(如有？可追问）tg-1在函数里相当于现在的arctan，就是已知一个角度的正弦值，求这个角的大小5，用SONY TG1 如何更好拍摄日食准备好滤光镜片 脚架 熟悉操作跟随太阳 调整好模式 很简单的用SONY TG1 如何更好拍摄日食装备很简单：一部普通数码相机 ， 一个三角架、一副日全食观测镜 。第一步：先把关闭的卡片机在三角架上固定，对着太阳的位置 。注意那时千万别打开相机 ， 相机绝对不能直接对着太阳取景拍摄 ， 因为太阳亮度极高，相机透镜会起汇聚作用，太阳的热量聚到相机里 ， 一定会烧坏的 。肉眼也不能直接去看太阳 。第二步：用日全食观测镜上的滤光膜紧紧贴住镜头，不能留一点缝细 。这时可以打开相机镜头，再把卡片相调到“P”档(没有P档，用自动档也行) 。第三步：在天空中寻找到太阳，把镜头拉到最近 ， 关闭闪光灯 。透过滤光膜看到亮白色的太阳时，按下快门，果然 ， 像满月一样的太阳就被拍摄下来了 。太阳运动的轨迹是东升西落，而日全食的过程持续时间比较长，日食开始和结束时太阳的位移会很大，取景时要保证日食开始时太阳位于画面左侧，日食结束时太阳位于画面右侧，尽量不要被建筑物遮挡 。当食甚，也就是日全食基本成形时，太阳光骤减，就要及时拿掉滤光膜 。就算边缘还有些光线，由于强度已经很弱，也不会对相机造成损害，就2至3分钟时间 ， 这时大家要抓紧拍，过了食甚 ， 就得重新用上滤光膜 。如果市民手上没有滤光膜怎么办呢？“自己动手做 。”“效果可能就要打点折扣” 。可尝试用火把玻璃熏黑，再贴着镜头，相机要调到手动档，进行手动对焦 。全自动的相机用起来会很痛苦 。如果有条件的话，也可以透过焊工防护玻璃进行拍摄 。6 ， TG1大肠杆菌能提出质粒求解大肠杆菌质粒DNA的提取质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术 ， 但提取方法有很多种，以下介绍一种最常用的方法：碱裂解法：此方法适用于小量质粒DNA的提?。?提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析 。方法如下：1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基 。2、37℃振荡培养过夜 。3、取1.5ml菌体于Ep管，以4000rpm离心3min，弃上清液 。4、加0.lml溶液I（1％葡萄糖，50mM/L EDTA pH8.0，25mM/L Tris-HCl pH8.0）充分混合 。5、加入0.2ml溶液 II（0.2 mM/L NaOH，1％ SDS） ， 轻轻翻转混匀，置于冰浴5 min .6、加入0.15m1预冷溶液III（5 mol/L KAc ， pH4.8），轻轻翻转混匀 ， 置于冰浴5 min .7、以10，000rpm离心20min，取上清液于另一新Ep管8、加入等体积的异戊醇 ， 混匀后于？0℃静置10min.9、再以10，000rpm离心20min ， 弃上清 。10、用70％乙醇0.5ml洗涤一次，抽干所有液体 。11、待沉淀干燥后，溶于0.05mlTE缓冲液中煮沸法1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中 ， 4℃下12000g离心30秒 。2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟 ， 使液体流尽 。3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中，涡旋混匀 。4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液（10mg/ml），涡旋振荡3秒钟 。5、将eppendorf管放入沸水浴中，50秒后立即取出 。6、用微量离心机4℃下12000g离心10分钟 。7、用无菌牙签从eppendorf管中去除细菌碎片 。8、取20ml进行电泳检查 。[注意] 1. 对大肠杆菌可从固体培养基上挑取单个菌落直接进行煮沸法提取质粒DNA.2. 煮沸法中添加溶菌酶有一定限度 ， 浓度高时，细菌裂解效果反而不好 。有时不同溶菌酶也能溶菌 。3. 提取的质粒DNA中会含有RNA ， 但RNA并不干扰进一步实验，如限制性内切酶消化 ， 亚克隆及连接反应等 。2.86

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