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渐冻症是一种严重的恶性疾病 。正如它的名字所要表达的这样 。得病的人像被寒冷冻住一样 。丧失任何行动力 。但这个过程不是迅速的 。而是身体一部分、一部分地萎缩和无力 。
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在医学上 。“渐冻症”学名叫做肌萎缩侧索硬化症 。是运动神经元最常见的一种病 。由干运动神经元变性造成全身肌肉萎缩及无力的疾病 。在1869年由法国神经学家、解剖病理学教授马丁沙可发现 。
简单说 。人体的肌肉包括支配四肢运动的肌肉、主管说话和吞咽的咽喉部肌肉以及让我们自由呼吸的呼吸肌的活动都是由运动神经细胞支配 。罹患“渐冻症”的患者由于脑和脊髓中运动神经细胞发生变性 。肌肉逐渐萎縮和无力 。以至瘫痪 。身体如同被逐渐冻住一样 。最终可因呼吸肌群发病而发展为呼吸衰竭而死亡 。
目前国际医学界对渐冻症的致病因素并不十分明确 。同时病因学说较多 。可能与神经突触内谷氨酸的兴奋毒性、氧化应激、自身免疫反应、重金属中毒氨基酸代谢障碍、病毒感染、神经营养因子缺乏等有关 。“ 渐冻人” 有家族型和散发型两种类型 。家族型为常染色体显性遗传 。占比10%左右 。渐冻症虽然有遗传因素 。但是不会传染 。
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· 娄滔最新消息 ·
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“女儿决定捐献器官回馈社会 。所以我们尊重她的遗愿 。已经来武汉准备捐献器官 。”10月12日下午3点 。汪艳梅在自己的微信朋友圈更新了这样一条状态 。她的微信头像是一张和女儿娄滔的合影 。
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娄滔今年29岁 。是北京大学历史系的一名在读博士 。2015年被检查出患有“渐冻症” 。近期已经陷入昏迷 。随时都可能离开这个世界 。而在她还清醒的时候 。这位土家族女孩曾口述了一份遗嘱 。希望去世后可以捐献遗体 。让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人 。早日摆脱痛苦 。
· 娄滔病情如何 ·
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北大女博士娄滔遗嘱的曝光后引起社会广泛的关注 。也让更多人关注渐冻人 。并且去帮助渐冻人 。娄滔2016年1月被诊断：疑似运动神经元病 。也就是渐冻人症 。
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10月份娄滔返校后 。一天早晨给妈妈打电话 。说一只脚尖踮不起来 。不听使唤 。经过一系列神经内科检查 。2016年1月中旬 。北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断：疑似运动神经元病 。运动神经元病 。就是大家熟知的“渐冻人症” 。
运动神经元病 。属于神经系统疾病 。目前病因病理不明 。而娄滔所患这种 。属于远端发病这种 。其发病进程十分迅速 。其可怕之处在于 。患者大脑意识从头到尾都是清醒的 。会慢慢感受到全身不受控制 。最后连呼吸肌都无法自主 。只有眼睁睁等死 。也因此 。这种病被描述为：灵魂被囚禁在身体里 。目前娄滔还在接受治疗中 。
· 娄滔还能活多久 ·
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原本 。娄滔的人生规划 。是毕业后做一名教授——传道授业 。
作为父母膝下独生女儿 。娄滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一个城市 。最好一个在东 。一个在西 。可以不要天天见面 。但要经常在一起吃饭、聊天 。
她的身体一直都很好 。在学校跑过万米长跑 。还经常游泳 。
一切来得猝不及防 。
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【北大女博士娄滔离世捐献器官后,渐冻人的生活能有多大改善？】
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