唐氏儿|为何“唐氏宝宝”普遍长得很“相似”？背后的真实原因令父母落泪
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调查显示：在顺利生产的孩子中，唐氏综合征的发病率在0.1%~0.25%之间，原因多是21号染色体存在问题 。
导致这种现象的因素有很多，并不能被完全确定，通常包括父母的行为、遗传以及环境等因素几率较大，同时父母生育的年龄越大，出现的几率也会更大 。
【唐氏儿|为何“唐氏宝宝”普遍长得很“相似”？背后的真实原因令父母落泪】并且唐氏患儿除了本身会伴有智力低下、生育能力不足等问题，其他身体问题出现的几率也会更高，这对家庭来无疑是一颗不定时的“炸D” 。
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在众多人群中，我们可以清楚地区分唐氏儿，因为他们的长相极为相似，甚至很多时候在判断是否是唐氏儿也会以此为依据，那为什么会出现这种情况呢？
首先，出现这种情况是因为他们多出来的一条染色体，这就导致身体正常的基因组遗传物质之间的平衡被破坏，从而之智力方面遭到了破坏，出现智力低下的情况 。
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同时身体的发育同样受到的影响，特别是面部最为明显，通常会显示出畸形或者肌肉张力低下，导致其面部呈现出眼距宽、头小但是圆，他们难以控制自己的面部，继而出现流口水、张着嘴巴的情况……
研究发现：唐氏儿不仅智力低下，免疫力同样会比正常人低出很多 。
这就导致他们非常容易生病，平均存活的年龄小于30岁，并且智商也不会超过50 。
导致这种情况的原因中有一个很明显，那就是父母年纪越大，出现的几率越高，然而近些年来，高龄产妇诞出唐氏儿的几率明显低于年轻父母，这主要是因为他们对孕期的产检和筛查更为重视，想要最大程度地避免这一问题，就不得不重视孕期健康 。
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预防唐氏儿守则
孕早期筛查
这个时候是刚怀孕不久的时候，通常在9~12周，主要指标是以绒毛膜促性腺激素和妊娠性血浆蛋白a两项因素为准 。
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将这两项测试完成后，再根据年龄以及怀孕的时间以及体重等进行检测，最后采用超声NT就行检测，得出数据后进行计算，看看其风险率有多高，再确定是否需要进一步检查 。
孕中期筛查
大概在15~21周左右，一般会选择抽血进行检查，包含三个指标，有的医院也会增加一个指标，即抑制素A，以此为据激进型判断 。
羊水穿刺
这种筛查一般在16~20周左右进行，通常针对的是在以上两项检测中表现出高风险的孕妇，通过这种手段来进行确诊，明确得出胎儿是否存在这类问题 。
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因为在这个阶段羊水的量比较多，并且包含了较多胎儿身体的物质，细胞也比较鲜活，在进行穿刺的时候成功的几率较高，这样也能更方便对染色体进行分析 。
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知识延伸：羊水穿刺的安全性
在进行检查的时候，很多孕妈都会感到担心，主要是怕伤害到胎儿的健康，但是这种情况会很少发生的 。
这种方式在产科中很常见，因为能够很好地对羊水和胎儿的发育进行检测，通常羊水过多，可以通过这种方式进行减少，羊水过少也可以通过这种方式注射一定的生理盐水，补充足够的量，更利于胎儿的发育 。
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